按现有规格生产
依据客户现有的产品规格和标准,协商能否制造、供应形式及质量确认项目。
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面向医疗专业人士与企业 · 不向普通消费者销售


01 / COLLABORATION
已有规格的项目按OEM准备生产;仍处于创意阶段的项目按ODM从设计做起。合作方式不同,各方职责和评估范围也随之不同。
依据客户现有的产品规格和标准,协商能否制造、供应形式及质量确认项目。
产品规格 · 参考样品 · 供应形式根据目标用途与所需性能,评估材料、形态和工艺。通过试制样品,逐步缩小开发方向。
目标用途 · 开发任务 · 参考资料02 / DEVELOPMENT SCOPE
无需将全部工序一并委托。可在原料、半成品、成品中选择所需环节,确定项目范围与负责主体。
评估PLLA等高分子微球的颗粒形态与供应条件。按用途协商颗粒、冻干、液态等供应形式。
以核心原料为基础,评估客户品牌产品的开发方向。产品构成及合作制造商的负责范围按项目确定。
协商PP、PLLA、PCL单丝及加工范围。评估绕于线轴的单丝、半成品、组合产品等客户要求的供应阶段。
以目标形状和材料特性为依据评估模具,并通过样品确认能否成型和加工。
按产品区分是以半成品供应还是负责到成品,并提前协商包装构成、确认资料及负责主体。
首先了解性能要求和现有设备的限制,再确定模具、输送、投料、安全装置等方面可评估的改进范围。

颗粒、医疗器械和单丝具有不同的制造流程与检查项目。请选择产品,了解具体合作方式。

可吸收接骨板、螺钉等精密成型医疗器械的制造条件不能仅由外形决定。我们共同评估型号、原料、模具、检验与供货配置。
查看工艺与合作方式 ↗
将医疗级高分子树脂加工为单丝的合作服务。明确原料、直径、卷绕形式与检验项目后,评估挤出、拉伸和卷绕工艺。
查看工艺与合作方式 ↗03 / PROJECT PROCESS
每个阶段先确认需要明确的内容,再进入下一项工作。可根据样品评估结果重新调整条件。
确认目标用途与市场、当前开发阶段及期望的供应形式。
评估材料、形状与工艺条件,区分已有资料和需新确认的事项。
协商规格、样品方向及各参与方的职责,具体确定开发范围与交付成果。
制作试样或样品,确认形态与加工结果,并根据评估结果协商需改进的部分。
以约定规格为准,评估制造、包装、质量确认及资料支持的范围。
确认订购条件、供应配置、所需资料及交接方式。
从材料分析、样品加工到试验和观察,持续记录与确认结果。不同时期的资料展示了GLOONE的研发方式。



来自不同时期的研究与制造记录。
查看研究记录 ↗GLOONE / CAPABILITIES
凭借处理PLLA微球、高分子单丝和精密成型产品积累的知识,评估新课题所用的原料。
综合考虑原料特性、加工方式与设备条件,判断能否实际做出产品。
将开发可吸收接骨板和螺钉、缝合线、微珠时掌握的方法应用于新课题。
按项目确定GLOONE、客户以及必要时外部专业公司各自负责的工作和需准备的确认资料。
LET’S DEFINE WHAT’S NEXT
即使没有完整的规格书也可以咨询。只需发送下列内容中已确定的部分,我们会先为您整理需优先评估的事项。